CARVEDILOL HLB 6.25

CARVEDILOL HLB 6.25

CARVEDILOL HLB

Comprimidos 6,25mg – 12,5mg – 25mg

COMPOSICIÓN:

Cada comprimido contiene: Carvedilol. Excipientes:Sacarosa; Crospovidona; Lactosa; Dióxido de Silicio Coloidal; Polivinilpirrolidona (PVP); Estearato de Magnesio.

PROPIEDADES Y CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:

Acción Farmacolófica:

El Carvedilol logra el control de la hipertensión arterial por bloqeo de los receptores adrenérgicos beta-1 y beta-2 y actuando como vasodilatador el bloquear los receptores adrenérgicos alfa-1. Por otra parte, presenta efectios cardio y vaso-protectores independientes del bloqueo alfa y beta, y propiedades antioxidativas y antiproliferativas. De esta manera, presenta una acción dual, bentabloqueante no selectiva y vasodilatadora. Su efecto bloqueante es no-cardioselectivo y carece de actividad simpática intrínseca. Las propiedades betabloqueantes del Carvedilol fueron demostradas en estudios clínicos efectuados tanto en sujetos sanos como hipertensos.

Farmacocinética: El Carvedilol es un racemato constituido por dos enantiómeros: S(-) Carvedilol y R(+) Carvedilol. El S (-) Carvedilol posee propiedades bloqueantes alfa-1 y beta; en cambio, el R (+) Carvedilol presenta solo propiedades bloqueantes alfa-1. Después de ser administrado vía oral, el Carvedilol se absorbe rápidamente. Su biodisponibilidad absoluta oscila entre el 25-35%, debido a un significativo metabolismo de primer pasaje. La biodisponibilidad en pacientes con alteraciones del funcionamiento hepático puede incrementarse hasta un 80%. Su vida meda aparente de eliminación terminal es de aproximadamente 7n horas, su clearance plsmático oscila entre 500 y 700 ml/min y su unión a las proteínas plasmáticas es superior al 96%.

CONTRAINDICACIONES:

El medicamento se encuentra contraindicado en pacientes con bradicardia severa (menos de 45-50 latidos/min), shock cardiogénico, bloqueo de rama de segundo y tercer grado, enfermedad del nódulo sinusal (incluyendo bloqueo sino-auricular), insuficiencia cardíaca descompensada (clase IV NYHA) que requiera tratamiento inotrópico intravenoso, hipotensión severa (Presión Arterial Sistólica < 85 mmHg). Antecedentes de enfermedad obstructiva de las vías aéreas, asma, insuficiencia hepática e hipersensibilidad conocida al Carvedilol o a los componentes del producto.

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ATORVASTATINA HLB 10

ATORVASTATINA HLB 10

ATORVASTATINA HLB
Comprimidos recubiertos Atorvastatina Cálcica 10 mg – 20 mg


COMPOSICIÓN:
Cada comprimido de 10 mg contiene: Atorvastatina Cálcico 10.85 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, Celulosa Microcristalina, Almidón Pregelatinizado, Estrato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Etilcelulosa N20, Dióxido de titanio.


Cada comprimido de 20 mg contiene: Atorvastatina Cálcico 21.69 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, Celulosa Microcristalina, Almidón Pregelatinizado, Estrato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Etilcelulosa N20, Dióxido de titanio.


ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Hipocolesterolemiante


PROPIEDADES Y CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:
Atorvastatina actúa reduciendo los niveles de lípidos en la sangre. Es un inhibidor competitivo y selctivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-COA) y reductasa.
Esta enzima cataliza la conversión de la HMG-COA a mebalonato, un paso temprano y limitante en la biosíntesis del colesterol.
Tanto Atorvastatina como sus metabolitos poseen actividad farmacológica. El hígado representa el principal sitio de acción y el principal órgano encargado de la síntesis de colesterol y la depuración de las LDL. La individualización de la dosis se basa en la respuesta terapéutica.

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ATORVASTATINA HLB 20

ATORVASTATINA HLB 20

ATORVASTATINA HLB
Comprimidos recubiertos Atorvastatina Cálcica 10 mg – 20 mg


COMPOSICIÓN:
Cada comprimido de 10 mg contiene: Atorvastatina Cálcico 10.85 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, Celulosa Microcristalina, Almidón Pregelatinizado, Estrato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Etilcelulosa N20, Dióxido de titanio.


Cada comprimido de 20 mg contiene: Atorvastatina Cálcico 21.69 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, Celulosa Microcristalina, Almidón Pregelatinizado, Estrato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Etilcelulosa N20, Dióxido de titanio.


ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Hipocolesterolemiante


PROPIEDADES Y CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS:
Atorvastatina actúa reduciendo los niveles de lípidos en la sangre. Es un inhibidor competitivo y selctivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-COA) y reductasa.
Esta enzima cataliza la conversión de la HMG-COA a mebalonato, un paso temprano y limitante en la biosíntesis del colesterol.
Tanto Atorvastatina como sus metabolitos poseen actividad farmacológica. El hígado representa el principal sitio de acción y el principal órgano encargado de la síntesis de colesterol y la depuración de las LDL. La individualización de la dosis se basa en la respuesta terapéutica.

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LOSARTAN POTÁSICO HLB 50

LOSARTAN POTÁSICO HLB 50

FORMULA

Cada comprimido recubierto de 25 mg contiene: Losartán Potásico 25,000 mg.
Excipientes: Lactosa; Celulosa microcristalina; Almidón pregelatinizado; Estearato de magnesio; Hidroxipropilmetilcelulosa; Dióxido de titanio.


Cada comprimido recubierto de 50 mg contiene: Losartán Potásico 50,000 mg.
Excipientes: Lactosa; Almidon de maíz, PVP K30; Celulosa microcristalina; Estearato de magnesio; Polietilenglicol 6000; Dióxido de titanio; Hidroxipropilmetilcelulosa.

ACCION TERAPEUTICA
LOSARTAN es un antagonista de los receptores de la Angiotensina II, con acción terapéutica antihipertensiva y vasodilatadora.


POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACION
La dosis debe ser adecuada por el médico a cada paciente en particular. En la mayoría de los pacientes la dosis usual inicial y de mantenimiento es de un comprimido por día (50 mg).
En algunos casos el médico puede indicar dos comprimidos (100 mg) juntos por día.
Estas dosis son suficientes para controlar la presión arterial durante todo el día.
En lo posible, la administración debe realizarse a la misma hora del día, junto con las comidas o alejadas de ellas.
En pacientes deplecionados de sodio o de volumen (pacientes bajo tratamiento con altas dosis de diuréticos o dietas hiposódicas estrictas), en la insuficiencia renal moderada o grave, y en los ancianos (más de 75 años) iniciar el tratamiento con una dosis reducida (25 mg por día).
En el caso de olvidar la toma de una dosis, esta debe ser administrada lo antes posible. En el caso de que falte poco tiempo para tomar la dosis siguiente, debe omitirse la dosis olvidada y reiniciarse el esquema de administración en los horarios establecidos inicialmente.


CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad reconocida al Losartán. Embarazo y lactancia. Niños.


PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS EN EL USO
Se recomienda administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática graves, estenosis de la arteria renal o antecedentes de alergia.
Iniciar con precaución el tratamiento en los pacientes con insuficiencia cardíaca o deplecionados de sodio o de volumen (tratamiento con diuréticos o dietas hiposódicas estrictas, antecedentes recientes de vómitos o diarrea durante periodos prolongados) pues puede producir un cuadro de hipotensión excesiva.
Administrar con precaución a pacientes con enfermedad cerebrovascular o cardiópata isquémica, en quienes es posible el agravamiento del cuadro como consecuencia de una hipotensión excesiva.
Los pacientes deben ser advertidos sobre la necesidad de consultar al médico ante aquellos síntomas que pueden indicar depleción de volumen (mareo, aturdimiento) o que eventualmente la provoquen (transpiración excesiva, deshidratación, diarrea, vómitos).
Es aconsejable controlar periódicamente la kalemia en los pacientes ancianos o con trastornos de la función renal.
En los casos de insuficiencia hepática deberá evaluarse la necesidad de reducir la dosis y en los pacientes sometidos a cirugía mayor o durante la anestesia con drogas que producen hipotensión. Losartán puede bloquear la acción de la Angiotensina II formada como consecuencia de la liberación compensadora de renina. Si ocurriera hipotensión esta puede corregirse mediante la expansión de volumen.


Embarazo: Existe algún riesgo de producción de daño fetal, por lo tanto, el uso de Losartán está contraindicado durante el embarazo. Sólo debería emplearse en esta situación cuando el médico lo considere imprescindible, luego de evaluar estrictamente los riesgos y los beneficios potenciales. En las mujeres de edad fértil, administrar solamente cuando existan muy pocas posibilidades de que queden embarazadas.
Lactancia: Se desconoce si Losartán se excreta en leche materna. Por la tanto, su uso está contraindicado en mujeres que se encuentren amamantando. Queda a criterio del médico, en caso necesario, administrarlo tras interrumpir la lactancia.
Uso pediátrico: No ha sido demostrada la eficacia y seguridad de Losartán en niños, por lo tanto su uso está contraindicado.

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AMLODIPINA HLB 10

AMLODIPINA HLB 10

Composición

Cada comprimido de 10 mg contiene Amlodipina Besilato (equivalente a 10 mg de Amlodipina)13.86 mg.
Excipientes: Celulosa microcristalina, Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio, Dióxido de Silicio.

Acción terapéutica

Antihipertensivo

Propiedades y Farmacocinética

Luego de la administración oral, Amlodipina es bien absorbido llegando a niveles máximos en sangre entre las 6 y 12 horas posterior a la administración, y no es afectada por la ingesta de comidas.
La biodisponibilidad absoluta es de un 64 a 80%. El volúmen de distribución es aproximadamente de 21 l/Kg.
La vida media de eliminación en plasma es de aproximadamente 35 a 50 horas en 1 dosis diaria. Los niveles estables en plasma se obtienen después de 1 semana de iniciado el tratamiento. Es metabolizado a metabolitos inactivos y se excreta alrededor del 10% como droga inalterable y un 60% de metabolitos en orina.

Acción Farmacológica

Amlodipina es un antagonista de la dihidropiridina cálcica que inhibe la entrada transmembranal de ion calcio en el músculo liso vascular y músculo cardiaco. El proceso contráctil del músculo cardíaco y del músculo liso vascular son dependientes de los movimientos extracelular de los iones calcio en las células a través de los cauces específicos del íón.
Amlodipina inhibe la entrada del ión calcio, selectivamente en la membrana celular, con un efecto mayor en las células del músculo liso vascular que en las células del músculo cardíaco. Un efecto inotrópico negativo puede ser detectado in vitro pero tales efectos no son observados en animales a la dosis terapéutica. La concentración de calcio en el suero no es afectada por la Amlodipina.

Dentro del rango de pH fisiológico, Amlodipina es un compuesto ionizado (pKa 8.6) y esta interacción cinética con el canal receptor del calcio es caracterizada por una proporción gradual de asociación y disociación con el sitio receptor, resultando un ataque gradual de efecto.
Amlodipina es un vasodilatador arterial periférico que actúa directamente sobre el músculo liso vascular a causa de la reducción en la resistencia periférica vascular y reducción en la presión en sangre.
El mecanismo por el cual actúa Amlodipina no ha sido eficientemente delineado en: angina exertional: Amlodipina reduce la resistencia periférica total contra los trabajos del corazón y reduce el producto de presión proporcional, y así la demanda de oxígeno, a cualquier nivel del ejercicio.
Angina vasospástica: Amlodipina bloquea la constricción y restaura el flujo sanguíneo en arterias y arteriolas coronarias en respuesta al calcio, epinefrina potásica, serotonina, y tromboxane A2 análogo en ensayos in vitro en vasos coronarios con animales y humanos.
La inhibición del espasmo coronario es responsabilidad de la efectividad de Amlodipina en angina vasospástica.

Dosificación

Adultos: Dosis Inicial: 5 mg/día.
Dosis Mantenimiento: se puede aumentar hasta 10 mg/día, según respuesta de paciente.

Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario ajustar las dosis. La amlodipina no es dializable.
Pacientes con insuficiencia hepática : La dosis recomendable de este medicamento para esta clase de pacientes aún no ha sido establecida.
Pacientes gerontes: El clearance de Amlodipina tiende a disminuir con un consecuente incremento en el Área Bajo la Curva y la vida media de eliminación. El tiempo para llegar a la concentración plasmática pico es similar en ancianos y jóvenes; por ende, no es necesario ajustar la dosis.
Embarazo y Lactancia : iniciar terapia con este medicamento en caso de no existir otra alternativa que asegure la seguridad y eficacia necesarias.
No es necesario ajustar las dosis de Amlodipina cuando es administrado simultáneamente con: diuréticos tiazídicos, betabloqueantes e inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.


Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la Amlodipina o a cualquier otro componente de la fórmula de este medicamento.
Embarazo y Lactancia: se han desarrollado estudios reproductivos en animales sin registrarse toxicidad, aunque sí, demora en el inicio del parto y prolongación del trabajo del mismo, al suministrarse dosis de hasta 50 veces la dosis máxima recomendada en humanos. Iniciar terapia con este medicamento en caso de no existir otra alternativa que brinde la seguridad y eficacia necesarias.
Pacientes pediátricos: la seguridad y eficacia del medicamento en estos pacientes no han sido aún establecidas.


Precauciones
La Amlodipina debe administrarse con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática, pues la vida media de Amlodipina está prolongada en esta clase de pacientes como ocurre con todos los antago-nistas de los canales de calcio.


Reacciones Adversas
Amlodipina fue evaluado en más de 11000 pacientes en ensayos clínicos. En general, el tratamiento con Amlodipina es bien tolerado a dosis de 10 mg diarios. La mayoría de los efectos adversos observados durante la terapia con Amlodipina son de una severidad suave a moderada. La comparación de Amlodipina con un placebo a dosis de 10 mg, en ensayos
clínicos controlados, la discontinuidad de amlodipina debido a efectos adversos, fue requerido solamente en un 15% de los pacientes y no era significativamente diferente al del placebo (aproximadamente 1%). Los efectos más comunes son dolores de cabeza y edema.
El médico debería alertar de una posible relación de la siguiente lista de efectos a la Amlodipina (ocurre entre 0.1 % y 1 %
en ensayos controlados).

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AMLODIPINA HLB 5

AMLODIPINA HLB 5

Composición

Cada comprimido de 5 mg contiene: Amlodipina Besilato (equivalente a 5 mg de Amlodipina) 6.93 mg.
Excipientes: Celulosa microcristalina, Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio, Dióxido de Silicio.


Cada comprimido de 10 mg contiene Amlodipina Besilato (equivalente a 10 mg de Amlodipina)13.86 mg.
Excipientes: Celulosa microcristalina, Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio, Dióxido de Silicio.

Acción terapéutica

Antihipertensivo

Propiedades y Farmacocinética

Luego de la administración oral, Amlodipina es bien absorbido llegando a niveles máximos en sangre entre las 6 y 12 horas posterior a la administración, y no es afectada por la ingesta de comidas.
La biodisponibilidad absoluta es de un 64 a 80%. El volúmen de distribución es aproximadamente de 21 l/Kg.
La vida media de eliminación en plasma es de aproximadamente 35 a 50 horas en 1 dosis diaria. Los niveles estables en plasma se obtienen después de 1 semana de iniciado el tratamiento. Es metabolizado a metabolitos inactivos y se excreta alrededor del 10% como droga inalterable y un 60% de metabolitos en orina.

Acción Farmacológica

Amlodipina es un antagonista de la dihidropiridina cálcica que inhibe la entrada transmembranal de ion calcio en el músculo liso vascular y músculo cardiaco. El proceso contráctil del músculo cardíaco y del músculo liso vascular son dependientes de los movimientos extracelular de los iones calcio en las células a través de los cauces específicos del íón.
Amlodipina inhibe la entrada del ión calcio, selectivamente en la membrana celular, con un efecto mayor en las células del músculo liso vascular que en las células del músculo cardíaco. Un efecto inotrópico negativo puede ser detectado in vitro pero tales efectos no son observados en animales a la dosis terapéutica. La concentración de calcio en el suero no es afectada por la Amlodipina.

Dentro del rango de pH fisiológico, Amlodipina es un compuesto ionizado (pKa 8.6) y esta interacción cinética con el canal receptor del calcio es caracterizada por una proporción gradual de asociación y disociación con el sitio receptor, resultando un ataque gradual de efecto.
Amlodipina es un vasodilatador arterial periférico que actúa directamente sobre el músculo liso vascular a causa de la reducción en la resistencia periférica vascular y reducción en la presión en sangre.
El mecanismo por el cual actúa Amlodipina no ha sido eficientemente delineado en: angina exertional: Amlodipina reduce la resistencia periférica total contra los trabajos del corazón y reduce el producto de presión proporcional, y así la demanda de oxígeno, a cualquier nivel del ejercicio.
Angina vasospástica: Amlodipina bloquea la constricción y restaura el flujo sanguíneo en arterias y arteriolas coronarias en respuesta al calcio, epinefrina potásica, serotonina, y tromboxane A2 análogo en ensayos in vitro en vasos coronarios con animales y humanos.
La inhibición del espasmo coronario es responsabilidad de la efectividad de Amlodipina en angina vasospástica.

Dosificación

Adultos: Dosis Inicial: 5 mg/día.
Dosis Mantenimiento: se puede aumentar hasta 10 mg/día, según respuesta de paciente.

Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario ajustar las dosis. La amlodipina no es dializable.
Pacientes con insuficiencia hepática : La dosis recomendable de este medicamento para esta clase de pacientes aún no ha sido establecida.
Pacientes gerontes: El clearance de Amlodipina tiende a disminuir con un consecuente incremento en el Área Bajo la Curva y la vida media de eliminación. El tiempo para llegar a la concentración plasmática pico es similar en ancianos y jóvenes; por ende, no es necesario ajustar la dosis.
Embarazo y Lactancia : iniciar terapia con este medicamento en caso de no existir otra alternativa que asegure la seguridad y eficacia necesarias.
No es necesario ajustar las dosis de Amlodipina cuando es administrado simultáneamente con: diuréticos tiazídicos, betabloqueantes e inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.


Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la Amlodipina o a cualquier otro componente de la fórmula de este medicamento.
Embarazo y Lactancia: se han desarrollado estudios reproductivos en animales sin registrarse toxicidad, aunque sí, demora en el inicio del parto y prolongación del trabajo del mismo, al suministrarse dosis de hasta 50 veces la dosis máxima recomendada en humanos. Iniciar terapia con este medicamento en caso de no existir otra alternativa que brinde la seguridad y eficacia necesarias.
Pacientes pediátricos: la seguridad y eficacia del medicamento en estos pacientes no han sido aún establecidas.


Precauciones
La Amlodipina debe administrarse con precaución en pacientes con deterioro de la función hepática, pues la vida media de Amlodipina está prolongada en esta clase de pacientes como ocurre con todos los antago-nistas de los canales de calcio.


Reacciones Adversas
Amlodipina fue evaluado en más de 11000 pacientes en ensayos clínicos. En general, el tratamiento con Amlodipina es bien tolerado a dosis de 10 mg diarios. La mayoría de los efectos adversos observados durante la terapia con Amlodipina son de una severidad suave a moderada. La comparación de Amlodipina con un placebo a dosis de 10 mg, en ensayos
clínicos controlados, la discontinuidad de amlodipina debido a efectos adversos, fue requerido solamente en un 15% de los pacientes y no era significativamente diferente al del placebo (aproximadamente 1%). Los efectos más comunes son dolores de cabeza y edema.
El médico debería alertar de una posible relación de la siguiente lista de efectos a la Amlodipina (ocurre entre 0.1 % y 1 %
en ensayos controlados).

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