Cada comprimido recubierto de 25 mg contiene: Losartán Potásico 25,000 mg.
Excipientes: Lactosa; Celulosa microcristalina; Almidón pregelatinizado; Estearato de magnesio; Hidroxipropilmetilcelulosa; Dióxido de titanio.
Cada comprimido recubierto de 50 mg contiene: Losartán Potásico 50,000 mg.
Excipientes: Lactosa; Almidon de maíz, PVP K30; Celulosa microcristalina; Estearato de magnesio; Polietilenglicol 6000; Dióxido de titanio; Hidroxipropilmetilcelulosa.
La dosis debe ser adecuada por el médico a cada paciente en particular. En la mayoría de los pacientes la dosis usual inicial y de mantenimiento es de un comprimido por día (50 mg).
En algunos casos el médico puede indicar dos comprimidos (100 mg) juntos por día.
Estas dosis son suficientes para controlar la presión arterial durante todo el día.
En lo posible, la administración debe realizarse a la misma hora del día, junto con las comidas o alejadas de ellas.
En pacientes deplecionados de sodio o de volumen (pacientes bajo tratamiento con altas dosis de diuréticos o dietas hiposódicas estrictas), en la insuficiencia renal moderada o grave, y en los ancianos (más de 75 años) iniciar el tratamiento con una dosis reducida (25 mg por día).
En el caso de olvidar la toma de una dosis, esta debe ser administrada lo antes posible. En el caso de que falte poco tiempo para tomar la dosis siguiente, debe omitirse la dosis olvidada y reiniciarse el esquema de administración en los horarios establecidos inicialmente.
Hipersensibilidad reconocida al Losartán. Embarazo y lactancia. Niños.
Se recomienda administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática graves, estenosis de la arteria renal o antecedentes de alergia.
Iniciar con precaución el tratamiento en los pacientes con insuficiencia cardíaca o deplecionados de sodio o de volumen (tratamiento con diuréticos o dietas hiposódicas estrictas, antecedentes recientes de vómitos o diarrea durante periodos prolongados) pues puede producir un cuadro de hipotensión excesiva.
Administrar con precaución a pacientes con enfermedad cerebrovascular o cardiópata isquémica, en quienes es posible el agravamiento del cuadro como consecuencia de una hipotensión excesiva.
Los pacientes deben ser advertidos sobre la necesidad de consultar al médico ante aquellos síntomas que pueden indicar depleción de volumen (mareo, aturdimiento) o que eventualmente la provoquen (transpiración excesiva, deshidratación, diarrea, vómitos).
Es aconsejable controlar periódicamente la kalemia en los pacientes ancianos o con trastornos de la función renal. En los casos de insuficiencia hepática deberá evaluarse la necesidad de reducir la dosis y en los pacientes sometidos a cirugía mayor o durante la anestesia con drogas que producen hipotensión. Losartán puede bloquear la acción de la Angiotensina II formada como consecuencia de la liberación compensadora de renina. Si ocurriera hipotensión esta puede corregirse mediante la expansión de volumen.
Embarazo: Existe algún riesgo de producción de daño fetal, por lo tanto, el uso de Losartán está contraindicado durante el embarazo. Sólo debería emplearse en esta situación cuando el médico lo considere imprescindible, luego de evaluar estrictamente los riesgos y los beneficios potenciales. En las mujeres de edad fértil, administrar solamente cuando existan muy pocas posibilidades de que queden embarazadas.
Lactancia: Se desconoce si Losartán se excreta en leche materna. Por la tanto, su uso está contraindicado en mujeres que se encuentren amamantando. Queda a criterio del médico, en caso necesario, administrarlo tras interrumpir la lactancia.
Uso pediátrico: No ha sido demostrada la eficacia y seguridad de Losartán en niños, por lo tanto su uso está contraindicado.
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