Diclofenac Flex HLB

Diclofenac 50mg + Pridinol + 4mg

Comprimidos recubiertos x 10

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Cada comprimido recubierto contiene Diclofenac sódico 50mg, Pridinol Mesilato 4mg.
Excipientes: Lactosa, Almidón de Maíz, Celulosa Microcristalina, Polivinilpirrolidona (P.V.P. K30), Croscarmelosa sódica, Dióxido de silicio coloidal, Estearato de Magnesio, Eudragit L30 D 55 susp. 30%, Polietilenglicol 6000, Polisorbato 80, Dióxido de titanio, Talco, Laca Alumínica Azul 2 FDYC y Laca Yellow N5, Trietilcitrato.

Diclofenac Flex HLB es la combinación de Diclofenac Sódico, un analgésico antiinflamatorio no esteroide y Pridinol Mesilato un miorrelajante en acción central. Diclofenac es un antiinflamatorio no esteroide (AINE) derivado del ácido fenilacético con intensa acción antiinflamatoria y analgésica. El mecanismo de su acción farmacológica resulta en parte de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y de su liberación durante el proceso inflamatorio.

Después de la administración oral, la absorción gastrointestinal del Diclofenac es completa y rápida. Las concentraciones plasmáticas máximas son alcanzadas alrededor de 1,25 horas después de su ingestión. La unión del Diclofenac a las proteínas plasmáticas es más del 99% y su volumen de distribución es de 0,12-0,17 l/kg. Dos horas después de alcanzar la concentración plasmática máxima, la concentración en el líquido sinovial supera a la plasmática, manteniéndose esta relación hasta 12 horas después de su administración. En el líquido sinovial el tiempo medio de eliminación es de 3 a 6 horas. El Clearance sistémico total del Diclofenac en plasma asciende a 263 + – 56 ml/min. El tiempo medio de eliminación es de 1-2 horas.
Diclofenac es metabolizado por el hígado y excretado por vía biliar y renal, principalmente como metabolitos en forma de glucuronatos o sulfatos.

Pacientes con hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la formulación.
Embarazo. Lactancia. Pacientes con antecedentes de crisis asmáticas, urticaria u otras reacciones alérgicas con la administraxión de aspirina u otros AINE. Úlcera gastroduodenal. Insuficiencia hepática o renal severa. Debido a posibles efectos anticolinérgicos, no se recomienda su administración en casos de: glaucoma de ángulo estrecho, trastornos urodinámicos con residuo miccional, oclusión mecánica del tracto gastrointestinal, taquiarritmias, megacolon, y edema agudo de pulmón.

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