Cada comprimido de 10 mg contiene: Atorvastatina Cálcico 10.85 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, Celulosa Microcristalina, Almidón Pregelatinizado, Estrato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Etilcelulosa N20, Dióxido de titanio.
Cada comprimido de 20 mg contiene: Atorvastatina Cálcico 21.69 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, Celulosa Microcristalina, Almidón Pregelatinizado, Estrato de Magnesio, Croscarmelosa Sódica, Etilcelulosa N20, Dióxido de titanio.
Atorvastatina actúa reduciendo los niveles de lípidos en la sangre. Es un inhibidor competitivo y selctivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-COA) y reductasa. Esta enzima cataliza la conversión de la HMG-COA a mebalonato, un paso temprano y limitante en la biosíntesis del colesterol. Tanto Atorvastatina como sus metabolitos poseen actividad farmacológica. El hígado representa el principal sitio de acción y el principal órgano encargado de la síntesis de colesterol y la depuración de las LDL. La individualización de la dosis se basa en la respuesta terapéutica.
Luego de su administración oral Atorvastatina se absorbe rápidamente; alcanzando picos de concentración plasmática entre 1 y 2 horas. La biodisponibilidad es del 12% y la inhibición de HMG-COA reductasa es de un 30%. La baja disponibilidad se atribuye a la depuración en la mucosa gastrointestinal y a un efecto de primer paso hepático. La presencia de alimentos disminuye la velocidad y el grado de absorción entre un 25% y un 9% respectivamente. El volumen de distribución medio es de aproximadamente 565 lts. La unión a proteínas plasmáticas supera el 98%. La droga presenta una escasa penetración en los eritrocitos, demostrada por una baja relación sangre-ion plasma (0.25) en animales de experimentación Atorvastatina se eliminó por leche materna.
Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula (enfermedad hepática activa), niveles de transaminasas elevadas en forma persistente, embarazo, lactancia, mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo adecuado
