Cada comprimido de 10 mg contiene:
Isoxsuprina Clorhidrato 10,00 mg
Excipientes: Lactosa. Almidón de maíz. Talco. Estearato de Magnesio.
La sensibilidad a la isoxsuprina es individual. Algunos pacientes pueden manifestar mareos, palpitaciones, taquicardia, sensación de asfixia, hipotensión arterial, sintomatología que suele desaparecer con la disminución de la dosis. Por vía oral, pueden ocurrir epigastralgias, náuseas y, raramente, vómitos, que también ceden
con la reducción de la dosis diaria. También puede presentarse rush cutáneo como acción colateral. Cuando se usa por vía endovenosa puede presentarse taquicardia fetal y raramente edema pulmonar materno de gravedad variable. Antagonismos, antidotismos e interacciones: La isoxsuprina es incompatible farmacológicamente con drogas beta bloqueantes.
10 mg a 20 mg, 3 a 4 veces por día. Se recomienda su ingestión después de las comidas.
Angina de pecho grave, insuficiencia cardíaca congestiva, hipotensión, arritmia, luego de una hemorragia arterial reciente, taquicardia, desprendimiento de placenta normoinserta, post-parto inmediato, corioamnionitis, hipertiroidismo, eclampsia o preeclampsia severa, hipertensión pulmonar.
Uso cuidadoso en hipertiroidismo y diabetes. En pacientes geriátricos aumenta el riesgo de hipotermia inducida por isoxsuprina, que puede modificar las concentraciones sanguíneas de glucosa y las séricas de ácidos grasos, potasio e insulina.
Se evaluará la relación riesgo-beneficio cuidadosamente en casos de pacientes que presenten: glaucoma, asma, preeclampsia leve o moderada. Durante la administración en forma endovenosa el paciente debe ser mantenido en posición decúbito lateral y debe controlarse la presión y la frecuencia cardíaca. No debe ser administrada parenteralmente a pacientes con enfermedades cardíacas.
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