Cada 100 ml de Suspensión Oral contiene: Hidróxido de Magnesio polvo al 100% 1,000 g. Hidróxido de Aluminio gel desecado al 76% 3,972 g.
Excipientes: Alcohol Etílico, Metilparabeno Sódico, Propilparabeno Sódico, Sacarina Sódica, Mentol, Sorbitol 70%, Carboximetilcelulosa Sódica, Dióxido de Silicio Coloidal, Agua Purificada c.s.p. 100,00 ml
Este producto reacciona químicamente neutralizando o regulando el medio acido estomacal sin actuar sobre la secreción gástrica. Esta acción resulta en un aumento del pH del contenido gástrico, aliviando los síntomas de hiperacidez. Este producto reduce también la acidez del lumen esofágico, lo cual colabora en el control del reflujo gastroesofagico. Los antiácidos que contienen aluminio ejercen una acción citoprotectora sobre la mucosa gástrica, asociada a la estimulación de la secreción de prostaglandinas, dando protección contra la necrosis y hemorragias de la mucosa.
La posología será establecida por el médico en función del proceso a tratar y las características del paciente. Como orientación se recomienda: adultos y niños mayores de 12 años, 2 a 4 cucharaditas de té (10 ml a 20 ml) media a una hora después de las comidas o cuando se presenten las molestias, durante un periodo máximo de dos semanas.
Pacientes que presentan hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes. Pacientes que presentan síntomas de apendicitis, alcalosis, obstrucción o inflamación intestinal, como dolor abdominal, retorcijones, distensión abdominal, sensación de dolor, nauseas o vómitos. Pacientes con influencia renal grave. Embarazo. Diarrea crónica. Hipofosfatemia. Hipermagnesemia. Hemorragia gastrointestinal o rectal. Enfermedad de Alzheimer.
Los antiácidos pueden modificar la acción de otros medicamentos: El uso simultaneo de hidróxido de aluminio con los siguientes medicamentos, puede producir una reducción en la absorción de los mismos, con la consiguiente disminución de su efecto terapéutico: Acido tiludronico, alopurinol, antiinflamatorios no esteroides (ácido flufenamico, indometacina, oxifenbutazona), atorvastatina, betabloqueantes (metoprolol, propanolol, atenolol, sotalol), inhibidores de receptación de angiotensina (captoprilo, fosinoprilo), carbenoxolona, clorpromazina, digitálicos (digoxina, digitoxina), epoteina, etambutol, gabapentina, isoniazida, ketoconazol, levotiroxina, metronidazol, penicilamina, prednisona, quinolonas (ciprofloxacina, norfloxacina), ranitidina, sales de hiero (fumarato y sulfato), tetracilinas, cloroquina, ciclinas, diflunisal, bifosfonatos, fluoruro de sodio, glucocorticoides, kayexalato, lincosamidas, fenotiazinas y neuropáticos.
Las sales de citrato pueden desencadenar la aparición de alcalosis sistémica con aumento en la absorción de alumino, con posible toxicidad, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
La utilización de esta especialidad farmacéutica puede aumentar la excreción de acido salicílico por una orina alcalina y disminuir su efecto.
Los antiácidos pueden destruir la cubierta entérica de algunos medicamentos. Por ello, se recomienda que la ingestión de este medicamento se realice al menos una hora después de la administración de cualquier otro.
El uso combinado con quinidinas puede aumentar los niveles séricos de quinidina y conducir a una sobre dosificación de quinidina.
Los antiácidos pueden reducir el efecto del sulcralfato: espaciar la administración 30 minutos al menos.
Por norma general, se deberá espaciar entre 2 y 3 horas la toma de MEGATRIC (4 horas en el caso de las fluorquinolonas) para evitar interacciones no deseadas con los medicamentos señalados anteriormente.
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